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IPHASE/匯智和源 轉(zhuǎn)運(yùn)體研究試驗(yàn)原理、試驗(yàn)設(shè)計(jì)及常見問題解答
發(fā)布時(shí)間:2024-12-10
第一題如何評(píng)估吸附能力強(qiáng)的化合物分子是吸附在細(xì)胞表面或是轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入內(nèi)部?清洗次數(shù)如何確定?答:實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞通過和MOCK細(xì)胞進(jìn)行對(duì)比,吸附能力強(qiáng)的化合物分子會(huì)在轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞和MOCK細(xì)胞上同時(shí)吸附,而轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞可將化合物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞,MOCK細(xì)胞不能進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn),通過檢測(cè)結(jié)果即可判斷。清洗次...
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2024
12-6
ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物,可以增強(qiáng)藥物的靶向性和穩(wěn)定性,同時(shí)減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指數(shù),且兼具傳統(tǒng)小分子藥物的殺傷...
2024
11-29
組織蛋白酶B:背后蘊(yùn)藏的Linker“切割”力量
抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-DrugConjugate,ADC)是近年來腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細(xì)胞毒性藥物和抗體,是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂解和不可裂解兩種形式,...
2024
11-29
IPHASE/匯智和源 代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶誘導(dǎo)
在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會(huì)同時(shí)使用多種藥物,這些藥物可能會(huì)產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI,簡(jiǎn)稱藥物相互作用),有可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或改變治療效果。因此,有必要對(duì)DDI發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性及其影響程度進(jìn)...
2024
11-21
IPHASE/匯智和源 推出快速平衡透析裝置助力血漿蛋白結(jié)合率研究
在正常情況下,各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結(jié)合,在血漿中常同時(shí)存在結(jié)合型與游離型,而只有游離型藥物才具有藥物活性。血漿蛋白結(jié)合率(plasmaproteinbinding,PPB)實(shí)驗(yàn)的主要目的即是測(cè)定藥物與血漿蛋白的結(jié)合程度,即藥物進(jìn)入...
2024
11-13
上新!IPHASE原代肝細(xì)胞分離試劑盒,助您分出“心目中的它”!
肝臟是藥物代謝的重要器官,體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。其中,原代肝細(xì)胞作為一種肝臟體外模型,因具有較好的體外試驗(yàn)重現(xiàn)性,基本維持了肝臟的代謝功能,特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶水平,成為了體外藥物試驗(yàn)的“金標(biāo)準(zhǔn)”,廣泛應(yīng)用于藥物代謝與毒理...
2024
11-9
空白血漿制備的大致流程科普
以下是一般空白血漿制備的大致流程:1.血液采集與預(yù)處理:選擇健康的供血者,按照嚴(yán)格的采血程序和規(guī)范進(jìn)行血液采集,確保血液樣本的質(zhì)量。采集到的血液通常會(huì)先經(jīng)過抗凝處理,以防止血液凝固。常用的抗凝劑有肝素、檸檬酸鈉等。對(duì)采集的血液進(jìn)行初步的離心...
共 287 條記錄,當(dāng)前 1 / 41 頁(yè) 首頁(yè) 上一頁(yè)
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